والتحقق من الصحة هي إجراءات مستقلة يتم استخدامها معًا لتأكيد أن المنتج ، أو النظام يفي بالمتطلبات والمواصفات ويتولى مناسبة لغرضه. هذه مكونات مهمة لنظام إدارة الجودة مثل ISO 9000. الكلمات “التحقق” و “التحقق” في بعض الأحيان تسبق “المستقل” ، مما يشير إلى أنه ينبغي إجراء التحقق والتحقق من صحة من قبل طرف ثالث غير مهتم. قد يتم اختصار “التحقق المستقل والتحقق” كـ “IV & V”.

في الممارسة العملية ، كشروط إدارة الجودة ، قد تكون تعريفات التحقق والتحقق غير متوافقة. هم في بعض الأحيان يستخدمون بالتبادل.

ومع ذلك ، فإن إرشادات PMBOK ، وهو معيار اعتمده معهد المهندسين الكهربائيين والإلكترونية ، يعرّفها على النحو التالي في الإصدار الرابع.

“التحقق من الصحة ، التأكد من أن المنتج أو الخدمة أو النظام يلبي احتياجات العميل وغيرهم من أصحاب المصلحة المهتمين المحددة. ويشمل ذلك في كثير من الأحيان القبول والامتثال للعملاء الخارجيين. على عكس التحقق.”

يهدف التحقق إلى التأكد من أن المنتج أو الخدمة أو النظام يتوافق مع مجموعة من مواصفات التصميم. في مرحلة التطوير ، تتضمن إجراءات التحقق إجراء اختبارات محددة لمحاكاة أو نموذج جزء أو كل منتج أو خدمة أو نظام ، متبوعًا بمراجعة أو تحليل نتائج المحاكاة. خلال مرحلة ما بعد التنمية ، تتضمن إجراءات التحقق اختبارات منتظمة قابلة للتكرار مصممة خصيصًا لضمان استمرار المنتج أو الخدمة أو النظام في تلبية متطلبات التصميم الأصلية والمواصفات واللوائح مع مرور الوقت. إنها عملية تُستخدم لتقييم ما إذا كان المنتج أو الخدمة أو النظام يلبي الشروط أو المواصفات أو الشروط المحددة في بداية مرحلة التطوير. يمكن أن يكون التفتيش قيد التطوير أو التوسع أو في الإنتاج. هذه غالبًا ما تكون عملية داخلية.

يهدف التحقق من الصحة إلى التأكد من أن المنتج أو الخدمة أو النظام يؤدي إلى منتج أو خدمة أو نظام يلبي الاحتياجات التشغيلية للمستخدم. لتطوير التطوير أو التدفق الجديد ، قد تتضمن إجراءات التحقق من صحة نمذجة التدفق أو استخدام عمليات المحاكاة للتنبؤ بالأخطاء أو الفجوات التي قد تؤدي إلى التحقق غير الصالح أو غير المكتمل أو تطوير المنتج أو الخدمة أو النظام. يمكن بعد ذلك استخدام مجموعة من متطلبات التحقق من الصحة والمواصفات والقواعد كأساس لتحديد تدفق التطوير أو التحقق من منتج أو خدمة أو نظام.
قم بتنزيل التحقق من صور PNG معرض شفاف.

_x000D_